Testosterone Propionato: L’uso nel bodybuilding e i suoi effetti

Le tecniche radiologiche di flebografia retrograda o anterograda si avvalgono dell’utilizzo di stent e sostanze sclerosanti posizionate nelle vene del funicolo spermatico decisamente varicose (12). Tali procedure sono erogate in regime ambulatoriale, con un tempo di recupero dell’attività lavorativa vantaggioso rispetto ad altre metodiche (appena 24 ore) (11). La fase flebografica della tecnica fornisce inoltre una precisa valutazione diagnostica dei vasi dilatati e quindi permette una correzione mirata degli stessi. La metodica non necessita di anestesia generale o spinale e la percentuale di atrofia testicolare o edema interstiziale è pari a zero, poiché non vi è coinvolgimento delle arterie o dei vasi linfatici. L’aspetto negativo è l’esposizione a raggi-X, la cui entità dipende dall’esperienza dell’operatore.

• Nel 1937 il colosso farmaceutico Schering dalla Germania avrebbe rilasciato il primo testosterone a base di estere in Testosterone Propionato con il nome commerciale Testoviron.
• Il testosterone undecanoato in acido oleico è caratterizzato da elevata variabilità anche per lo stesso paziente (il suo assorbimento risente del contenuto in grassi della dieta), per cui, in genere, sono somministrate dosi maggiori rispetto a quelle riportate sulle schede prodotto.
• Questi possono includere la soppressione della produzione naturale di testosterone nel corpo, l’acne, la calvizie maschile, la virilizzazione nelle donne, l’aumento della pressione sanguigna e la tossicità epatica.
• A questo scopo vengono utilizzati indifferentemente il dietilstilbestrolo e l’etinilestradiolo.
• L’esame obiettivo generale serve a individuare la presenza di fattori di rischio CV e/o metabolici e le loro complicanze (es. aumentati valori di pressione arteriosa, riduzione o scomparsa dei polsi periferici, soffi carotidei, obesità viscerale), a escludere un quadro di conclamato ipogonadismo o di problemi neurologici di rilievo (19).
• Il propionato di testosterone può essere utilizzato entro 2 anni dalla data di produzione del prodotto farmaceutico.

Formulazioni trans-dermiche L’assenza dell’effetto di primo passaggio epatico rende ben assorbite queste formulazioni, sia se erogate in dispositivi ad hoc inseriti in cerotti da applicare sulla cute, sia quando vengono spalmate sulla pelle sotto forma di gel. In entrambi i casi, le concentrazioni ematiche di testosterone si mantengono entro i limiti fisiologici per circa 24 ore, senza causare picchi di testosteronemia. I cerotti trans-dermici vengono applicati su un’area pulita e asciutta della cute della schiena, dell’addome, del braccio o delle cosce (evitare zone soggette ad irritazione cutanea e zone con protuberanze ossee che potrebbero essere soggette ad una pressione prolungata durante la notte).

prestazioni agonistiche degli atleti».

Dopo la mecloretamina alcune migliaia di mostarde azotate (caratterizzate dalla presenza del gruppo b-cloroetilaminico) sono state sintetizzate, ma solo poche di esse hanno superato il vaglio della sperimentazione clinica e sono usate attualmente in terapia. Tra queste ricordiamo il nitromin (forma latenziata della mecloretamina), il melfalan, la ciclofosfamide e suoi analoghi. Il 5-fluorouracile, sotto forma di FUTP può essere incorporato fraudolentemente nel RNA fornendo un F-RNA spurio ed incapace di funzionare. Gli enzimi che metabolizzano l’uracile (normale metabolita) prontamente degradano il 5-fluorouracile (antimetabolita) in prodotti di demolizione fluorurati, ma questo processo ha luogo solo nelle cellule normali, mentre le cellule cancerose non sono capaci di catabolizzare in questo modo il FU. Questo diverso comportamento potrebbe spiegare l’attività antineoplastica manifestata dal FU, che non potendo essere degradato esplica interamente la sua azione antimetabolica. La sostituzione di un ossidrile con un gruppo aminico NH2 o l’introduzione di un gruppo metilico CH3, per trasformarlo in un composto con attività antagonista o antimetabolita.

• Nell’organismo infatti la mitomicina C viene ridotta nella forma diidrochinonica, che per successiva protonazione all’azoto aziridinico si trasforma in un agente bialchilante capace di legarsi, a livello del DNA, ai gruppi aminici dell’adenina e della citosina ed all’ossigeno della guanina (Tavola 6).
• Il testosterone inoltre presenta effetti psico-sessuali ed è responsabile dell’aumento della libido.
• L’uso dell’oxandrolone per la sua scarsa tossicità è soprattutto indicato nei bambini per la stimolazione della crescita e dell’apprendimento.
• Infine la chirurgia correttiva della ginecomastia (liposuzione e/o rimozione del tessuto ghiandolare attraverso un’incisione peri-areolare) va riservata solo ai pazienti con ginecomastia persistente, non responsiva alla terapia medica, sintomatica e/o per motivi cosmetici.
• L’oxandrolone è uno steroide di Classe I, cioè che significa che la maggior parte dei suoi effetti sono dovuti ad una diretta interazione del composto con il recettore androgeno (RA), e spiga anche la scarsità dei suoi effetti collaterali in confronto ad altri steroidi androgeni.

Tecniche di correzione del varicocele Comprendono sia la chirurgia che la radiologia interventistica. La micro-chirurgia lymphatic-sparing è la tecnica chirurgica con minor tasso di complicanze, la più bassa percentuale di insuccesso e la più alta percentuale di gravidanze (11). Rispetto alle tradizionali (e più grossolane) tecniche di legatura chirurgica, vanno considerati però il costo elevato e la notevole esperienza richiesta agli operatori.

Testosterone Propionato – nome commerciale Testovis

Gli steroidi anabolici sono da usare con cautela nei soggetti con ipertrofia della prostata. Nei pazienti affetti da cardiopatie, nefropatie o epatopatie è da tener presente la possibilità che lo steroide concorra ad accentuare la ritenzione idrico- elettrolitica e l`edema. Possono essere modificati anche alcuni test di funzionalità epatica con aumento delle transaminasi, la riduzione del colesterolo totale ed in particolare del colesterolo HDL e della fosfatasi alcalina. La funzionalità renale può variare con una aumentata escrezione di creatina e creatinina che può perdurare fino a due settimane dopo l`interruzione della terapia. A livello della coagulazione del sangue si possono riscontrare la soppressione dei fattori II, V, VII e X.

• Epidemiologia L’IBP colpisce circa il 5-10% degli uomini di 40 anni di età, e fino all’80% degli uomini tra 70 e 80 anni (1).
• Come conseguenza di questa intercalazione di un corpo estraneo elettrostaticamente attivo nel contesto del DNA, viene ostacolato il lavoro della RNA-polimerasi DNA-dipendente con impedimento della trascrizione.
• Le opzioni chirurgiche possono includere ablazione trans-uretrale in radio-frequenza, laser vaporizzazione della prostata, TURP, prostatectomia.
• A differenza di tutti gli altri androgeni che sono metabolizzati rapidamente, l’oxandrolone è resistente alla trasformazione e viene eliminato in forma immodificata nelle urine (Karim, Ranney et al. 1973).
• Spesso, nei pazienti con disordini dello sviluppo sessuale la diagnosi viene posta in età precoce per la presenza di genitali esterni ambigui.

A causa delle possibilità della mascolinizzazione del feto femminile, l’uso del Facovit è controindicato nelle donne gestanti. Componente organica Nell’ambito della componente organica è possibile distinguere tra fattori di rischio modificabili e non modificabili per DE. Meccanismi di controllo locale, in grado di indurre la cascata di eventi intra-cellulari che portano al rilassamento delle cellule muscolari lisce e all’erezione. Dal punto di vista funzionale, l’erezione peniena normale è definita come un’erezione che permette la penetrazione vaginale (in assenza di alterazioni della lubrificazione vaginale) senza necessità di ulteriore assistenza (6).

Interazioni con altri farmaci

Una dose di 0,250 mg/kg ( 12,5-25 mg al giorno), suddivisa in 3 somministrazioni dopo i pasti, è clinicamente efficace e sicura. Testosterone propionato è un estere di testosterone di acidi grassi a breve durata d’azione. Il livello ematico con risultati di iniezioni giornaliere da 25 mg è più vicino a nmol/L il giorno o la mattina prima dell’iniezione successiva. Per ottenere i massimi risultati, gli utenti intermedi e avanzati possono impilare il proponiato di testosterone con altri composti. Componente relazionale La componente relazionale può giocare un ruolo determinante nella patogenesi della DE (36), non solo come fattore scatenante ma anche come aggravante.

Non esistono attualmente evidenze scientifiche che avvalorino l’utilizzo della PET con fluoro-deossiglucosio (FDG-PET) nella stadiazione del cancro del testicolo (6-11). La scintigrafia ossea e la TC encefalo vengono invece raccomandate solo in casi selezionati, in particolare in pazienti che presentino dolori ossei o sintomi neurologici che possano giustificare localizzazioni metastatiche in queste sedi. Il trattamento è indicato per pochi mesi (a seguito dei quali si consiglia il passaggio a preparati aromatizzabili), in quanto la terapia con DHT non consente di soddisfare le esigenze metaboliche di quei tessuti (ad esempio l’osso) che necessitano dell’aromatizzazione androgenica (8). La prima fase può durare dai 6 ai 18 mesi ed è caratterizzata dalla predominanza dei processi infiammatori, con comparsa delle placche fibrose, della loro evoluzione con deformazione e curvatura del pene e solitamente dolore sia nella fase flaccida che durante l’erezione (8). Segue la fase cronica (sintomi invariati da almeno 3 mesi), con la stabilizzazione delle placche, più solide, calcifiche e delle deformità peniene (tipicamente dorsali, dorso-laterali, ventrali) e con la scomparsa della sintomatologia dolorosa entro 12 mesi. Se non si avvia un trattamento, le deformazioni peniene migliorano spontaneamente solo nel 12-13% dei casi, rimangono stabili in circa il 40-47% e peggiorano nel 40-48% (9).

Iperplasia e carcinoma della prostata

Il deficit di androgeni grave si manifesta con un quadro di ipogonadismo a esordio pre-puberale, caratterizzato dal mancato avvio della pubertà. Quando il deficit di androgeni è meno marcato, lo sviluppo puberale può essere incompleto o ritardato, determinando un quadro fenotipico più lieve. In questi pazienti, la diagnosi di ipogonadismo può essere sospettata per la presenza di ipotrofia testicolare, storia di criptorchidismo, ginecomastia, presenza di peluria rada, habitus eunucoide, ridotta massa ossea e infertilità.

Hai due scelte tra anti-estrogeni, modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM) come Nolvadex (citrato di tamoxifene) e inibitori dell’aromatasi (AI) come Arimidex (Anastrozolo). Le IA saranno le più efficaci in quanto inibiscono l’aromatizzazione e abbassano i livelli sierici di estrogeni. SERM non inibirà o ridurrà gli estrogeni, ma si legherà piuttosto al recettore degli estrogeni Anastrozolo impedendo il legame dell’ormone estrogeno. Non sembrano essere troppo duri da soli, ma quando combinato con uno steroide aromatizzante come Testosterone Propionato il problema è migliorato. Infatti, mentre i SERM antiestrogeni agiscono effettivamente come estrogeni nel fegato e promuovono il colesterolo sano. Gli SERM dovrebbero sempre essere la tua prima scelta se riescono a svolgere il lavoro.